Глобальный поиск Единое окно поиска по РИД и запросам

Способ тестирования трансляционной активности UTR на основе секретируемой люциферазы для создания мРНК-вакцин

Наименование РИД Способ тестирования трансляционной активности UTR на основе секретируемой люциферазы для создания мРНК-вакцин
Реферат Изобретение относится к области биомедицины и касается разработки способа быстрого получения РНК-компонентов мРНК вакцин для отбора оптимальных для трансляции целевой мРНК нетранслируемых областей (UTR). Предлагаемая система основана на использовании РНК, кодирующей репортерный белок — секретируемую люциферазу (NanoLuc, Promega) [https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4871753/], которая при синтезе в клетках человека и животных быстро выходит из клеток, накапливаясь в культуральной жидкости. Заявленный технический результат достигается путем сборки по Гибсону [https://www.addgene.org/protocols/gibson-assembly/] с последующей ПЦР-амплификацией некодирующих фрагментов с геном нанолюциферазы для получения репортерных мРНК, которые были протестированы путем измерения активности нанолюциферазы в культуральной жидкости клеток человека, в которые ввели соответствующие мРНК, либо в сыворотке крови лабораторных мышей, которым вводили упакованные в липидные наночастицы репортерные мРНК. Данное изобретение позволяет упростить и ускорить селекцию некодирующих частей вакцинных мРНК для создания более эффективных мРНК-вакцин.
Возможные направления использования Изобретение относится к области биомедицины и касается разработки способа быстрого получения РНК-компонентов мРНК вакцин для отбора оптимальных для трансляции целевой мРНК нетранслируемых областей (UTR). Предлагаемая система основана на использовании РНК, кодирующей репортерный белок — секретируемую люциферазу (NanoLuc, Promega) [https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4871753/], которая при синтезе в клетках человека и животных быстро выходит из клеток, накапливаясь в культуральной жидкости. Это позволяет, не разрушая синтезирующие нанолюциферазу клетки, измерять активность этого фермента в культуральной жидкости по люминесценции окисленного субстрата, что, безусловно экономит время пробоподготовки, снижает количество используемого субстрата и сильно удешевляет процесс.
Количество опытных образцов 1
Количество просмотров 7
Наличие дополнительных файлов True
Использование РИД правообладателем False
Внешнее использование РИД False
НИОКТР (JSON) {}
ИКСИ (JSON) []
ИКСПО (JSON) []
ОЭСР (JSON) []
Дата первого статуса 2025-01-17T11:27:43.940738+00:00
Предполагаемый тип результата Изобретение
Ожидаемая роль Исполнитель
Заказчик МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Руководитель работы Габибов Александр Габибович
Руководитель организации Габибов Александр Габибович
Регистрационный номер НИОКТР 121102600121-7
Последний статус Подтверждена, 626010600018-8, 2026-01-06 16:07:26 UTC
ОКПД Работы оригинальные научных исследований и экспериментальных разработок в области биотехнологии
Ключевые слова РНК; вакцина; мРНК-вакцины
Исполнители ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. АКАДЕМИКОВ М.М. ШЕМЯКИНА И Ю.А. ОВЧИННИКОВА РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК
Авторы Мокрушина Юлиана Анатольевна; Смирнов Иван Витальевич; Андреев Дмитрий Евгеньевич; Рубцова Мария Петровна; Рубцов Юрий Петрович
Коды тематических рубрик 34.57.21 - Материалы для биомедицинского применения
OESR Биохимия и молекулярная биология
Приоритеты научно-технического развития