Разработка технологий персонализированной неинвазивной диагностики для эндотипирования бронхиальной астмы с использованием высокопроизводительной хромато-масс-спектрометрии
| Название НИОКТР | Разработка технологий персонализированной неинвазивной диагностики для эндотипирования бронхиальной астмы с использованием высокопроизводительной хромато-масс-спектрометрии |
|---|---|
| Аннотация | Бронхиальная астма (БА) является наиболее распространенным хроническим заболеванием, сопровождающимся значительным снижением качества жизни пациентов и их семей, существенными экономическими затратами системы здравоохранения. Одна из основных характерных черт БА – гетерогенность, проявляющаяся множеством фенотипов и эндотипов, имеющих специфичные патофизиологические особенности, клинические проявления и реакцию на лечение. Для реализации перехода к персонализированной, предиктивной и профилактической медицине, высокотехнологичным технологиям здоровьесбережения в области управления БА необходимы исследования патогенетических механизмов, лежащих в основе формирования эндотипов. Идентификация высокочувствительных и специфичных биомаркеров БА откроет перспективу разработки технологий, позволяющих как можно раньше выявлять у детей риск развития астмы и своевременно назначать наиболее эффективную терапию. В настоящее время в педиатрической практике приоритетными являются задачи ранней диагностики БА и ее эндотипирования с целью разработки персонифицированных подходов управления болезнью. В большинстве случаев первые симптомы бронхиальной астмы дебютируют в возрасте до пяти лет. Однако данные симптомы не специфичны и могут являться проявлением респираторных инфекционных заболеваний, к чему предрасполагают анатомо-физиологические особенности строения дыхательных путей у детей раннего возраста. Сложности возникают в связи с невозможностью объективной оценки бронхиальной обструкции и ее обратимости у детей до 5 лет. Поэтому поиск новых патогенетических механизмов и выявление предикторов развития БА у детей раннего возраста имеет важное научное и практическое значение. В последние десятилетия достигнут значимый прогресс в лечении пациентов с бронхиальной астмой. Разработаны лекарственные препараты, которые позволяют у большинства пациентов достигать контроля над заболеванием. Однако, существует группа пациентов с «тяжелой» или «рефрактерной» формой БА, которая требует использования высоких доз ингаляционных кортикостероидов (ИКС) и/или системных кортикостероидов для поддержания контроля над симптомами. В связи с этим исследование биомаркеров, ассоциированных с эндотипами астмы и различными вариантами ответа на фармакотерапию, необходимо для разработки персонализированных подходов терапии данного заболевания. В настоящее время наиболее перспективными с точки зрения разработки диагностических технологий хронических неинфекционных заболеваний вносят «омиксные» технологии. Метаболомный анализ позволяет идентифицировать низкомолекулярные соединения, являющиеся конечными продуктами обмена веществ в организме, которые в совокупности составляют метаболический профиль (Nicholson J.K. et al., 2008; Serkova N.J. et al., 2006). В связи с этим метаболомика является перспективным инструментом, который может быть использован для более точной или ранней идентификации патологических изменений дыхательных путей при БА в сравнении с клинико-инструментальными методами. Цель настоящего проекта - установить метаболомный профиль бронхиальной астмы у детей с использованием высокопроизводительной жидкостной хромато-масс-спектрометрии с позиции эндотипов и ранней диагностики для разработки персонифицированных подходов управления болезнью. Для реализации поставленных задач исследование будет выполнено в три этапа. На первом этапе будут идентифицированы метаболиты, ассоциированные с БА у детей. На втором этапе будет выполнен сравнительный анализ метаболитов у пациентов с БА различной степени тяжести с целью выделения эндотипов. На третьем этапе будут получены результаты проспективного наблюдения детей с высоким риском реализации атопического марша с анализом динамики уровня метаболитов, наиболее специфичных для пациентов с БА по результатам первого этапа. |
| Доступ к ОКОГУ исполнителя | False |
| Количество связанных РИД | 0 |
| Количество завершенных ИКРБС | 0 |
| Сумма бюджета | 21000.0 |
| Дата начала | 2025-05-29 |
| Дата окончания | 2027-12-31 |
| Номер контракта | 25-15-00576 |
| Дата контракта | 2025-05-29 |
| Количество отчетов | 3 |
| УДК | 616-056.3 |
| Количество просмотров | 4 |
| Руководитель работы | Федорова Ольга Сергеевна |
| Руководитель организации | Куликов Евгений Сергеевич |
| Исполнитель | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "СИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ |
| Заказчик | Российский научный фонд |
| Федеральная программа | — |
| Госпрограмма | — |
| Основание НИОКТР | Грант |
| Последний статус | 2025-06-23 12:46:38 UTC, 2025-06-23 12:46:38 UTC |
| ОКПД | Нет |
| Отраслевой сегмент | — |
| Минздрав | — |
| Межгосударственная целевая программа | — |
| Ключевые слова | клиническая эпидемиология; педиатрия; клиническая иммунология; гельминтные инвазии; аллергические болезни |
| Соисполнители | — |
| Типы НИОКТР | Фундаментальное исследование |
| Приоритетные направления | — |
| Критические технологии | — |
| Рубрикатор | 76.29.38 - Клиническая аллергология |
| OECD | — |
| OESR | Аллергология |
| Приоритеты научно-технического развития | в) переход к персонализированной, предиктивной и профилактической медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, в том числе за счет рационального применения лекарственных препаратов (прежде всего антибактериальных) и использования генетических данных и технологий; |
| Регистрационные номера | — |