Новые генетические и эпигенетические маркеры острого миелоидного лейкоза
| Название НИОКТР | Новые генетические и эпигенетические маркеры острого миелоидного лейкоза |
|---|---|
| Аннотация | ОМЛ является областью медицины, которая нуждается в интенсивных исследованиях, направленных на формирование положительных сдвигов в устоявшихся неудовлетворительных долгосрочных результатах лечения опухоли. Вместе с тем ОМЛ относится к орфанным заболеваниям, что замедляет процесс накопления знаний об опухоли. В настоящее время проведено большое число исследований, свидетельствующих о дерегуляции уровня микроРНК в лейкозных клетках. Для развития онкологии в направлении клинического применения микроРНК необходимо понимание приводящих к нарушению их экспрессии механизмов. Проект направлен на решение проблемы медицинской науки, онкологии, гематологии и медицинской генетики в области исследования этио-патогенетических механизмов возникновения, прогрессии и резистентности к терапии острого миелобластного лейкоза, обусловленных мутационным профилем опухолевых клеток, аберрантным метилированием и нарушением копийности генетического материала в областях расположения генов онкосупрессорных микроРНК. В основе проекта лежит гипотеза о том, что, учитывая частое обнаружение при ОМЛ хромосомных поломок, а также важное значение в патогенезе лейкоза аберрантного метилирования генома, в том числе за счет ряда драйверных мутаций, данные аспекты являются наиболее перспективными в изучении механизмов нарушения экспрессии микроРНК при ОМЛ на крупных выборках пациентов. Реализация представленного проекта предусматривает системное и комплексное изучение статуса метилирования и делеций панели генов онкосупрессорных микроРНК на крупнейшей выборке пациентов с ОМЛ, а также оценку связи их с рекуррентными мутациями в генах эпигенетической регуляции (DNMT3A, IDH1, IDH2) и анализ свободной циркулирующей ДНК (сцДНК). Результаты реализации проекта будут способствовать выделению микроРНК, которые наиболее перспективны для использования в качестве фармакологических мишеней, усовершенствованию критериев отбора больных для назначения деметилирующих агентов, а также уточнению диагностического и прогностического значения свободной циркулирующей ДНК при ОМЛ. По итогам проекта будет опубликована серия статей в журналах, индексируемых в РИНЦ, WoS и Scopus по профилю исследования, результаты планируется доложить на научных форумах. |
| Доступ к ОКОГУ исполнителя | False |
| Количество связанных РИД | 0 |
| Количество завершенных ИКРБС | 0 |
| Сумма бюджета | 1500.0 |
| Дата начала | 2025-05-21 |
| Дата окончания | 2026-12-31 |
| Номер контракта | 25-25-20030 |
| Дата контракта | 2024-09-25 |
| Количество отчетов | 1 |
| УДК | 61:575 |
| Количество просмотров | 29 |
| Руководитель работы | Воропаева Елена Николаевна |
| Руководитель организации | Кочетов Алексей Владимирович |
| Исполнитель | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ИНСТИТУТ ЦИТОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК" |
| Заказчик | Российский научный фонд |
| Федеральная программа | — |
| Госпрограмма | — |
| Основание НИОКТР | Грант |
| Последний статус | 2025-06-26 13:11:42 UTC, 2025-06-26 13:11:42 UTC |
| ОКПД | Услуги по проведению и расшифровке медицинских исследований |
| Отраслевой сегмент | — |
| Минздрав | — |
| Межгосударственная целевая программа | — |
| Ключевые слова | микроРНК; рекуррентные мутации; острый миелоидный лейкоз; метилирование; свободная циркулирующая ДНК; нарушение копийности |
| Соисполнители | — |
| Типы НИОКТР | Фундаментальное исследование |
| Приоритетные направления | Науки о жизни |
| Критические технологии | Биомедицинские и ветеринарные технологии |
| Рубрикатор | 76.03.39 - Медицинская генетика. Медико-генетическое консультирование |
| OECD | — |
| OESR | Генетика человека |
| Приоритеты научно-технического развития | в) переход к персонализированной, предиктивной и профилактической медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, в том числе за счет рационального применения лекарственных препаратов (прежде всего антибактериальных) и использования генетических данных и технологий; |
| Регистрационные номера | — |