| Аннотация |
В связи с ростом распространенности ожирения и высокой сердечнососудистой смертностью является актуальной разработка инновационных технологий ранней диагностики, лечения и профилактики атеросклеротических сердечнососудистых заболеваний, в том числе у пациентов с ожирением и ассоциированными метаболическими нарушениями. В Проекте 2022 было установлено, что ожирение и ИБС связаны с особенностями секреции провоспалительных цитокинов макрофагами и соответственно воспалительным статусом макрофагов, с уровнем митохондриальной гетероплазмии m.15059G>A, определенной методом ПЦР в режиме реального времени, а также с составом микробиоты кишечника и полости рта.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что микробный дисбиоз может способствовать усилению воспалительных реакций, наблюдаемых при ИБС и ожирении В рамках Проекта 2025 будет продолжено изучение факторов, характеризующих предрасположенность организма к развитию хронического воспаления, которое является важным аспектов в патогенезе как сердечно-сосудистых заболеваний, так и ожирения. С использованием современных «омиксных» технологий планируется продолжить изучение роли нетрадиционных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) с целью поиска механизмов хронизации воспаления при атеросклеротических сердечнососудистых заболеваниях.
В Проекте 2025 планируется решить следующие задачи: определить особенности митохондриального генома и выявить по результатам проведения полногеномного нанопорового секвенирования мутации митохондриальной ДНК, ассоциированные с ожирением, метаболическими нарушениями и развитием ИБС;
оценить динамику микробиома и метаболических параметров на фоне комплексного вмешательства, включающего рекомендации по питанию, у пациентов с ожирением, метаболическими нарушениями и ИБС;
и изучить взаимосвязи мутаций митохондриального генома по данным полногенномного секвенирования, воспалительного ответа макрофагов, динамики микробиома на фоне вмешательства с профилем факторов риска сердечнососудистых заболеваний, ожирением, ассоциированными метаболическими нарушениями, и развитием ИБС.
Впервые на основе проведения полногеномного секвенирования митохондриальной ДНК будут выявлены митохондриальные мутации, характерные для ожирения, ассоциированных метаболических нарушений, развития ИБС и хронического воспаления в целом. Впервые будет произведена оценка динамики микробиома и метаболических параметров на фоне комплексного вмешательства, включающего рекомендации по питанию, у пациентов от 50 до 79 лет с ИБС, ожирением и ассоциированными метаболическими нарушениями. Впервые будут изучены взаимосвязи мутаций митохондриального генома по данным полногенномного секвенирования, воспалительного ответа макрофагов, динамики микробиома на фоне вмешательства с профилем факторов риска сердечнососудистых заболеваний, ожирением, ассоциированными метаболическими нарушениями, и развитием ИБС. Включение омиксных технологий в оценку пищевого статуса у пациентов с ИБС, ожирением и метаболическими нарушениями, и их применение для оценки эффективности комплексных программ лечения соответствует уровню передовых научных исследований мирового уровня, и согласуется с планом по переходу к персонализированной, предиктивной и профилактической медицине согласно Стратегии научно-технического развития Российской Федерации, утвержденной Указом Президента РФ от 28.02.2024 г. №145.
|
