Исследование мутаций митохондриального генома при артериальной гипертензии человека. Создание цибридных клеточных линий, содержащих мутации мтДНК, ассоциированные с артериальной гипертензией.

Название НИОКТР	Исследование мутаций митохондриального генома при артериальной гипертензии человека. Создание цибридных клеточных линий, содержащих мутации мтДНК, ассоциированные с артериальной гипертензией.
Аннотация	Артериальная гипертензия (АГ) - это грозное заболевание 21 века, при котором отмечается устойчивое повышенное артериальное давление. Систолическое артериальное давление при данном заболевании равно или выше 140 мм рт. ст.,а диастолическое артериальное давление – больше или равно 90 мм рт.ст. По данным Всемирной организации здравоохранения, АГ имеется у 1,13 миллиарда человек в мире. Приблизительно 40% смертей от гипертонического криза приходится на активных и трудоспособных людей в возрасте от 20 до 64 лет, из них 64% - на мужское население. Участниками проекта было принято решение провести молекулярно-генетическое и молекулярно-клеточное исследование пациентов с артериальной гипертензией и условно здоровых участников исследования. Целью настоящего проекта является анализ мутаций митохондриального генома при артериальной гипертензии человека. Кроме того, целью настоящего проекта является создание цибридных клеточных линий, содержащих мутации митохондриального генома, ассоциированные с артериальной гипертензией. Проект отличается высокой научной значимостью, в связи с тем, что, при его выполнении будут выявлены мутации мтДНК ассоциированные с артериальной гипертензией или обладающие протективным (защитным) эффектом при данном заболевании. Для изучения митохондриальной дисфункции при АГ будут созданы цибридные клеточные линии, содержащие мутации митохондриального генома, ассоциированные с данным заболеванием. В связи с тем, что от артериальной гипертензии в мире страдает и умирает большое количество людей, большую актуальность приобретает поиск молекулярно-генетических маркеров артериальной гипертензии, в частности, мутаций мтДНК, ассоциированных с АГ. Кроме того, создание цибридных клеточных линий, содержащих мутации мтДНК, ассоциированные с артериальной гипертензией, может помочь подбору лекарственной терапии при данном заболевании. При этом создание цибридных клеточных линий, содержащих мутации мтДНК, обладающие протективным эффектом при АГ, поможет подбору методов генотерапии. Настоящий проект отличается высокой степенью новизны. Впервые будет определен пороговый уровень гетероплазмии мутаций митохондриального генома, после которого у человека возникает артериальная гипертензия или проявляется протективный эффект при данном заболевании. Впервые будут созданы цибридные клеточные линии с мутациями митохондриального генома, ассоциированными с артериальной гипертензией. Впервые будут созданы цибридные клеточные линии с мутациями мтДНК, обладающими протективным эффектом при артериальной гипертензии. Будет впервые оценено влияние мутантного аллеля мтДНК на функциональное состояние митохондрий в созданных цибридных клеточных моделях.
Доступ к ОКОГУ исполнителя	False
Количество связанных РИД	0
Количество завершенных ИКРБС	0
Сумма бюджета	3000.0
Дата начала	2025-01-01
Дата окончания	2026-12-31
Номер контракта	25-25-00226
Дата контракта	2024-12-26
Количество отчетов	2
УДК	616-092
Количество просмотров	17
Руководитель работы	Сазонова Маргарита Александровна
Руководитель организации	Морозов Сергей Георгиевич
Исполнитель	ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ОБЩЕЙ ПАТОЛОГИИ И ПАТОФИЗИОЛОГИИ"
Заказчик	Российский научный фонд
Федеральная программа	Отсутствует
Госпрограмма	—
Основание НИОКТР	Грант
Последний статус	2025-12-03 11:44:47 UTC, 2025-12-03 11:44:47 UTC
ОКПД	Услуги, связанные с научными исследованиями и экспериментальными разработками в области медицинских наук
Отраслевой сегмент	—
Минздрав	—
Межгосударственная целевая программа	—
Ключевые слова	ген; артериальная гипертония; митохондриальная дисфункция; Митохондриальный геном; уровень гетероплазмии; цибриднаяклеточная линия; ассоциация мутации мтДНК с артериальной гипертензией; протективный эффект мутации мтДНК; мутация; лецкоциты
Соисполнители	—
Типы НИОКТР	Фундаментальное исследование
Приоритетные направления	—
Критические технологии	—
Рубрикатор	76.03.53 - Патологическая физиология
OECD	—
OESR	Патология
Приоритеты научно-технического развития	в) переход к персонализированной, предиктивной и профилактической медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, в том числе за счет рационального применения лекарственных препаратов (прежде всего антибактериальных) и использования генетических данных и технологий;
Регистрационные номера	—