Динамика генетической предрасположенности к заболеваниям у человека на основе накопления мутаций в митохондриальной и ядерной ДНК при сравнении древних и современных образцов
| Название НИОКТР | Динамика генетической предрасположенности к заболеваниям у человека на основе накопления мутаций в митохондриальной и ядерной ДНК при сравнении древних и современных образцов |
|---|---|
| Аннотация | Научной проблемой, на решение которой направлен проект, является динамика генетической предрасположенности к заболеваниям при сравнении древних и современных образцов ДНК. Понимание динамики генетической предрасположенности к заболеваниям при сравнении древних и современных образцов ДНК позволит установить закономерности изменения генетической предрасположенности к заболеваниям. Это, в свою очередь, в перспективе может быть использовано для прогноза дальнейших изменений такой предрасположенности. Конкретной задачей в рамках проблемы, на решение которой направлен проект, является сопоставление ассоциации с наиболее распространёнными и опасными болезнями в ДНК древних и современных людей для оценки динамики генетической предрасположенности к заболеваниям. Для решения основной задачи требуется провести следующие работы. 1. Теоретическая оценка количества накопления SNP с целью поиска SNP, ассоциированных с заболеваниями у древних и современных людей. 2. Выделение ДНК из археологического материала (костей) древних захоронений. 3. Проведение полногеномного секвенирования современной и древней ДНК. 4. Биоинформатический анализ полученных данных с целью выявления динамики генетической предрасположенности к заболеваниям. Решение поставленной задачи позволит перейти к созданию прогностической модели для прогнозирования генетической предрасположенности к заболеваниям человека в будущем. |
| Доступ к ОКОГУ исполнителя | False |
| Количество связанных РИД | 0 |
| Количество завершенных ИКРБС | 0 |
| Сумма бюджета | 18000.0 |
| Дата начала | 2025-09-10 |
| Дата окончания | 2028-06-30 |
| Номер контракта | 25-75-10016 |
| Дата контракта | 2025-09-10 |
| Количество отчетов | 3 |
| УДК | 616-092 |
| Количество просмотров | 18 |
| Руководитель работы | ВАТЛИН АЛЕКСЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ |
| Руководитель организации | Морозов Сергей Георгиевич |
| Исполнитель | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ОБЩЕЙ ПАТОЛОГИИ И ПАТОФИЗИОЛОГИИ" |
| Заказчик | Российский научный фонд |
| Федеральная программа | Отсутствует |
| Госпрограмма | — |
| Основание НИОКТР | Грант |
| Последний статус | 2025-12-05 09:05:22 UTC, 2025-12-05 09:05:22 UTC |
| ОКПД | Услуги, связанные с научными исследованиями и экспериментальными разработками в области медицинских наук |
| Отраслевой сегмент | — |
| Минздрав | — |
| Межгосударственная целевая программа | — |
| Ключевые слова | полногеномное секвенирование; генетическая предрасположенность; археологический материал; ассоциация с болезнями; биоинформатический анализ; ДНК древних людей; ДНК современных людей; прогностическая модель; SNP (однонуклеотидный полиморфизм) |
| Соисполнители | — |
| Типы НИОКТР | Фундаментальное исследование |
| Приоритетные направления | — |
| Критические технологии | — |
| Рубрикатор | 76.03.53 - Патологическая физиология |
| OECD | — |
| OESR | Патология |
| Приоритеты научно-технического развития | в) переход к персонализированной, предиктивной и профилактической медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, в том числе за счет рационального применения лекарственных препаратов (прежде всего антибактериальных) и использования генетических данных и технологий; |
| Регистрационные номера | — |