| Название НИОКТР |
Метод прогнозирования дисфункций почек при сочетанной врожденной аномалии почек и мочевыводящих путей (Cakut-syndrom) у детей
|
| Аннотация |
CAKUT-синдром (Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract) занимает первое место в этиологической структуре хронической болезни почек у детей, являясь причиной хронической почечной недостаточности в 40–50% случаев. Несмотря на значительный прогресс в диагностике врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей, возможность прогнозирования степени почечной дисфункции и скорости прогрессирования заболевания остается актуальной клинической проблемой. Целью исследования является разработка метода прогнозирования дисфункций почек у детей с CAKUT-синдромом на основе комплексного анализа клинико-генетических маркеров и биомаркеров повреждения почечной ткани.
Материалы и методы. В исследование включены 300 пациентов с верифицированным клиническим диагнозом CAKUT-синдром, включающим различные варианты аномалий: мультикистозную дисплазию почки, одностороннюю агенезию почки, почечную гипоплазию и задние клапаны уретры. Проводился анализ клинико-демографических характеристик, морфометрических параметров почек, функциональных показателей. Дополнительно оценивались генетические факторы риска на основании полноэкзомного секвенирования нового поколения
Ожидаемые результаты. Разработка валидированной прогностической модели позволит выявить детей с высоким риском развития хронической болезни почек 3–5 стадий и идентифицировать независимые предикторы неблагоприятного исхода. Ожидается, что наиболее значимыми факторами прогноза будут являться: тип CAKUT и наличие определенных генетических вариантов.
Разработываемый метод прогнозирования позволит: (1) стратифицировать детей с CAKUT-синдромом по риску прогрессирования почечной недостаточности; (2) персонализировать подходы к длительному наблюдению и интенсивности нефропротективной терапии; (3) оптимизировать сроки направления пациентов на заместительную почечную терапию; (4) повысить качество жизни детей с врожденными аномалиями почек путем ранней идентификации лиц, требующих усиленного мониторирования и профилактических вмешательств.
|
| Доступ к ОКОГУ исполнителя |
False
|
| Количество связанных РИД |
0
|
| Количество завершенных ИКРБС |
0
|
| Сумма бюджета |
36953.7
|
| Дата начала |
2025-01-01
|
| Дата окончания |
2027-12-31
|
| Номер контракта |
056-03-2025-034
|
| Дата контракта |
2025-01-21
|
| Количество отчетов |
3
|
| УДК |
616.61
|
| Количество просмотров |
5
|
| Руководитель работы |
Павлов Андрей Юрьевич
|
| Руководитель организации |
Солодкий Владимир Алексеевич
|
| Исполнитель |
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РЕНТГЕНОРАДИОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
|
| Заказчик |
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
|
| Федеральная программа |
Отсутствует
|
| Госпрограмма |
Развитие здравоохранения
|
| Основание НИОКТР |
Государственное задание
|
| Последний статус |
2026-01-09 15:11:23 UTC, 2026-01-09 15:11:23 UTC
|
| ОКПД |
Услуги, связанные с научными исследованиями и экспериментальными разработками в области биотехнологии в области здоровья
|
| Отраслевой сегмент |
Медицинская наука
|
| Минздрав |
Есть данные
|
| Межгосударственная целевая программа |
—
|
| Ключевые слова |
молекулярно-генетическое исследование; Врожденные пороки развития органов мочевыделительной системы; дисплазия почек; CAKUT-синдром; пузырно-мочеточниковый рефлюкс; секвенирование нового поколения; хроническая болезнь почек; анализ экзома; гидронефроз; мегауретер
|
| Соисполнители |
—
|
| Типы НИОКТР |
Разработка новых материалов, научно-методических материалов, продуктов, процессов, программ, устройств, типов, элементов, услуг, систем, методов, методик, рекомендаций, предложений, прогнозов
|
| Приоритетные направления |
—
|
| Критические технологии |
—
|
| Рубрикатор |
76.29.43 - Урология; 76.29.36 - Нефрология
|
| OECD |
—
|
| OESR |
Генетика человека; Технологии, связанные с выявлением функционирования ДНК, белков и ферментов и как они влияют на начало заболевания и поддержание благополучия (генная диагностика и терапевтические вмешательства (фармакогеномика, генная терапия); Урология и нефрология
|
| Приоритеты научно-технического развития |
в) переход к персонализированной медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, в том числе за счет рационального применения лекарственных препаратов (прежде всего антибактериальных);
|
| Регистрационные номера |
ikrbs: {'card_list': [{'id': '0PBRV53MNW258IVXVRFZ0YYO'}, {'id': '3PTL2RI13OHWZBPVYS6Q0N8N'}, {'id': 'B4Q6CUKQ569FT5VMTOKBCQ21'}, {'id': 'EGA7GFGQ2FQDXFR7DF7D2V2A'}, {'id': 'YZ149UP1N0T4N8X6886R4EBN'}]}
|
