| Название НИОКТР |
Персонализированная фармакогенетика ишемической болезни сердца: комплексный анализ генетических маркеров в оценке предрасположенности к заболеванию и эффективности гиполипидемической терапии
|
| Аннотация |
Раннее выявление лиц с высоким риском ИБС в доклинической фазе позволяет своевременно начать первичную
фармакопрофилактику профилактику болезни, затормозить процесс её прогрессирования и возможность развития
сердечно-сосудистых катастроф. В этой связи разработка эффективных методов и подходов к раннему выявлению
пациентов с высоким риском ССЗ и внедрение персонализированных подходов к их лечению и профилактике на
сегодняшний день являются первостепенными медико-социальными задачами. Одним из таких подходов является
раннее использование гиполипидемических препаратов группы статинов - лечение, которые в 2010 году Всемирной
Федерацией Сердца было признано одним из десяти наиболее важных достижений медицины и здравоохранения с
начала 21 века. Настоящий проект представляет собой пилотное исследование, в рамках которого впервые будет
проведен комплексный анализ вовлеченности широкого спектра полиморфных вариантов генов, идентифицированных
полногеномными ассоциативными исследованиями (GWAS), на предрасположенность к ИБС и эффективность
гиполипидемической терапии розувастатином с оценкой динамики изменения толщины комплекса интима-медиа
общей сонной артерии – раннего диагностического маркера атеросклероза. Для реализации проекта сформирована
когорта неродственных пациентов славянского происхождения общей численностью 2850 человек (преимущественно
жителей Курской области), включая 1350 больных ИБС и 1500 относительно здоровых добровольцев, что позволит
достичь высокой статистической мощности (0.82-0.92) при анализе генетико-эпидемиологических и
фармакогенетических данных. Объектом для молекулярно-генетических исследований станут 30 однонуклеотидных
полиморфизмов генов, кодирующих мембранные транспортеры ксенобиотиков и лекарств, локусы, ассоциированные с
ИБС, показателями липидного состава крови и фармакогенетикой розувастатина по результатам GWAS. В проекте будут
использоваться современные генетико-статистические и биоинформатические методы: анализ частот аллелей и
генотипов исследуемых SNPs с оценкой их ассоциации с риском развития ИБС среди жителей Центральной России и
сопоставление частот минорных аллелей с другими популяциями мира; проведение валидационных исследований по
репликации выявленных ассоциаций в независимых популяциях мира с использованием суммарных статистик GWAS;
исследование динамики изменения липидного состава крови у больных ИБС в ходе фармакотерапии розувастатином;
анализ ассоциации SNPs с базальными уровнями липидного состава крови (до начала лечения) и их динамики в течение
года терапии розувастатином; анализ совместных эффектов ДНК-полиморфизмов на риск развития ИБС,
морфологические характеристики поражения коронарных артерий по данным коронарогарфии, показатели работы
сердца и центральной гемодинамики по данным УЗИ, а также эффективности фармакотерапии розувастатином (анализ
ассоциаций диплотипов и гаплотипов); стохастическое моделирование межгенных взаимодействий методом MB-MDR
(model-based multifactor dimensionality reduction); расчёт полигенных шкал риска (Polygenic Risk Score) развития ИБС с
учетом патогенетически значимых полиморфных вариантов генов, ассоциированных с болезнью по результатам
проекта. Впервые будет дана комплексная оценка совместных эффектов различных классов генов на развитие ИБС и
эффективность гиполипидемической терапии, что позволит, с одной стороны, глубже проникнуть в этиологию и
патогенез коронарного атеросклероза, но и идентифицировать молекулярные механизмы, отвечающие за
межиндивидуальные различия в эффективности и безопасности терапии статинами на примере розувастатина.
Полученные результаты создадут научный задел для совершенствования стратегии и тактики коррекции нарушений
липидного обмена у больных ИБС, основанных на принципах персонализированной медицины.
|
| Доступ к ОКОГУ исполнителя |
False
|
| Количество связанных РИД |
0
|
| Количество завершенных ИКРБС |
0
|
| Сумма бюджета |
2900.0
|
| Дата начала |
2025-04-17
|
| Дата окончания |
2026-12-31
|
| Номер контракта |
25-25-20086
|
| Дата контракта |
2025-04-17
|
| Количество отчетов |
2
|
| УДК |
575.1/.2:599.89
|
| Количество просмотров |
1
|
| Руководитель работы |
Кононов Станислав Игоревич
|
| Руководитель организации |
Лазаренко Виктор Анатольевич
|
| Исполнитель |
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
|
| Заказчик |
Российский научный фонд
|
| Федеральная программа |
Отсутствует
|
| Госпрограмма |
—
|
| Основание НИОКТР |
Грант
|
| Последний статус |
2026-02-06 07:58:22 UTC, 2026-02-06 07:58:22 UTC
|
| ОКПД |
Услуги, связанные с научными исследованиями и экспериментальными разработками в области медицинских наук
|
| Отраслевой сегмент |
—
|
| Минздрав |
—
|
| Межгосударственная целевая программа |
—
|
| Ключевые слова |
генетическая предрасположенность; розувастатин; статины; гиполипидемическая терапия; фармакогенетика; ишемическая болезнь сердца; Персонализированная медицина
|
| Соисполнители |
—
|
| Типы НИОКТР |
Поисковое (ориентированные фундаментальные) исследование
|
| Приоритетные направления |
—
|
| Критические технологии |
—
|
| Рубрикатор |
76.29.30 - Кардиология и ангиология; 76.03.39 - Медицинская генетика. Медико-генетическое консультирование; 76.31.29 - Клиническая фармакология; 34.23.02 - Общие проблемы генетики человека
|
| OECD |
—
|
| OESR |
Генетика человека; Технологии, связанные с выявлением функционирования ДНК, белков и ферментов и как они влияют на начало заболевания и поддержание благополучия (генная диагностика и терапевтические вмешательства (фармакогеномика, генная терапия)
|
| Приоритеты научно-технического развития |
в) переход к персонализированной, предиктивной и профилактической медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, в том числе за счет рационального применения лекарственных препаратов (прежде всего антибактериальных) и использования генетических данных и технологий;
|
| Регистрационные номера |
—
|
